Ο ΕΟΦ ανακάλεσε παρτίδες φαρμακευτικού σκευάσματος οφθαλμολογικών σταγόνων λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχώρησε στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML. Ειδικότερα, ανακαλούνται οι παρτίδες 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος οφθαλμολογικών σταγόνων.
Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση, λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, εφόσον ζητηθούν.