Η εταιρεία που το διακινεί, αναφέρει ο ΕΟΦ, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να αποσύρουν τις συγκεκριμένες παρτίδες του φαρμάκου από την αγορά.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος για τις ρευματικές παθήσεις.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ η απόσυρση των παρτίδων του φαρμακευτικού σκευάσματος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB
(4+1000) MG/TAB, γίνεται λόγω μη συμμόρφωσης στην εμφάνιση (παρατηρήθηκαν σε κάποιες φωλιές των blister θραύσματα αποκομμένα από τα δισκία μέσα στις φωλιές των blister).
Ειδικότερα ανακαλούνται οι εξής παρτίδες:
- 2303011,
- 2305047,
- 2305048,
- 2307064,
- 2307065,
- 2307066,
- 2307067,
- 2308071,
- 2311097,
- 2311102,
- 2311103
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.
Η εταιρεία DOC PHARMA AE, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.