Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB, αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), προχώρησε στην ανάκληση έξι παρτίδων γνωστού μυοχαλαρωτικού φαρμάκου, λόγω των «εκτός προδιαγραφών εργαστηριακών αποτελεσμάτων» τους.
Πρόκειται για παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB, το οποίο λαμβάνεται σε μορφή δισκίων.
Οι παρτίδες είναι:
- 2407048,
- 2404030,
- 2402019,
- 2402016,
- 2311098,
- 2404029
Η παρούσα απόφαση, αναφέρει ο ΕΟΦ, εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία DOC PHARMA AE, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.